骨质疏松性椎体压缩性骨折（OVCF）是老年骨质疏松患者最常见且危害严重的脆性骨折类型，其患病率随人口老龄化加剧而持续攀升，且与高致残率、死亡率及再骨折风险密切相关。然而，当前临床实践多聚焦于急性疼痛控制与局部椎体强化，对围手术期全程管理、骨折后急性骨丢失、椎体再塌陷及再骨折风险的系统防控仍重视不足。本期刊发解孟璋^[1]的《骨质疏松性椎体压缩性骨折诊治专家述评》一文基于现有循证医学证据与临床实践难点，重点讨论了围手术期抗骨质疏松药物的早期启动与序贯策略、极高风险患者的早期积极干预指征、骨水泥注入的个体化目标导向策略、MRI骨髓水肿残留与临床症状不一致时的科学判断、邻近椎体预防性强化的选择性应用原则，以及骨折后急性骨丢失的早期识别与综合干预。通过构建“早期确诊—风险分层—个体化干预—长期预防再骨折”的连续管理路径，对提升OVCF诊疗规范化与精准化具有重要参考价值。

骨质疏松性骨折（OPF）作为骨质疏松症后常见的骨折，其愈合过程受多种因素影响，延迟愈合与骨不连仍是临床治疗的重大挑战。梓醇作为一种环烯醚萜葡萄糖苷，具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等生物学活性，已有研究提示其可促进骨形成标志物表达，但具体机制尚不明确。Notch1-Hes1信号通路与成骨细胞分化密切相关，然而梓醇是否通过该通路影响OPF骨折愈合尚缺乏直接证据。本期刊发徐梅玲等^[2]《梓醇调节Notch1-Hes1信号通路对大鼠骨质疏松性骨折愈合的影响》一文通过建立去卵巢联合股骨骨折的OPF大鼠模型，探究梓醇能否通过调控Notch1-Hes1信号通路影响骨折愈合。结果显示，梓醇可剂量依赖性地促进骨折线模糊与愈合，提高股骨骨密度及生物力学性能，改善骨小梁结构，上调血清骨形成标志物骨钙素（OC）、Ⅰ型前胶原羧基端肽（PICP）水平，降低炎症因子TNF-α、IL-1β、ALP表达，并显著下调骨折局部Notch1、Hes1、Prdx1蛋白表达；而联合Notch1-Hes1通路激动剂丙戊酸可部分逆转上述保护效应，延缓骨折愈合。该研究证实梓醇可能通过抑制Notch1-Hes1信号通路促进OPF大鼠骨折愈合，为靶向Notch1-Hes1通路治疗OPF提供了实验依据及新的研究方向。

痛风性关节炎（GA）是由尿酸代谢紊乱致单钠尿酸盐（MSU）晶体沉积所诱发的炎症性反应，其发病与NLRP3炎症小体异常活化及下游IL-1β、IL-18等炎性因子大量释放密切相关。目前临床治疗多聚焦于症状缓解，难以从根本上纠正尿酸代谢紊乱与炎症反应，亟需探索新的干预策略。本期刊发陈蓓妍等^[3]《pNLRP3shRNA慢病毒载体通过抑制炎症小体活化减轻痛风性关节炎滑膜细胞炎症》一文通过构建针对大鼠NLRP3基因的shRNA慢病毒干扰载体，经酶切鉴定与测序验证成功后，筛选出干扰效率最优的pHs-B-1shRNA重组质粒，并将其转染至MSU诱导的GA大鼠原代滑膜成纤维样细胞中。结果显示，与模型组相比，shNLRP3组滑膜细胞中NLRP3蛋白表达显著下调，其下游Caspase-1蛋白表达亦明显降低，同时细胞中IL-1β和IL-18的蛋白含量及mRNA表达水平均显著下降。上述结果表明，靶向沉默NLRP3基因可有效抑制GA滑膜细胞中Caspase-1的活化及IL-1β、IL-18的成熟与释放，从而阻断NLRP3炎症小体介导的炎症级联反应。该研究在细胞水平证实shRNA慢病毒干扰载体对GA滑膜细胞NLRP3通路的干预效果，为GA的抗炎治疗提供了新的分子靶点，具有重要的转化医学价值。

上述3篇文献的中、英文引用著录标准格式如下：

[1] 解孟璋,孔清泉.骨质疏松性椎体压缩性骨折诊治专家述评［J］.西部医学，2026，38（8）：1093-1102.DOI:10. 3969/j. issn. 1672-3511. 2026. 08. 001

[1] Xie M Z, Kong Q Q.Expert review on the diagnosis and treatment of osteoporotic vertebral compression fractures[J].Medical Journal of West China，2026，38（8）：1093-1102.DOI:10. 3969/j. issn. 1672-3511. 2026. 08. 001

[2] 徐梅玲,张育珠,苏成龙.梓醇调节Notch1Hes1信号通路对大鼠骨质疏松性骨折愈合的影响［J］.西部医学，2026，38（8）：1103-1108.DOI:10. 3969/j. issn. 1672-3511. 2026. 08. 002

[2]Xu M L, Zhang Y Z, Su C L，et al.Effects of catalpol on osteoporotic fracture healing in rats by regulating the Notch1-Hes1 signaling pathway[J].Medical Journal of West China，2026，38（8）：1103-1108.DOI:10. 3969/j. issn. 1672-3511. 2026. 08. 002

[3] 陈蓓妍,陈欣,高爽,等.pNLRP3shRNA慢病毒载体通过抑制炎症小体活化减轻痛风性关节炎滑膜细胞炎症［J］.西部医学，2026，38（8）：1109-1115.DOI:10. 3969/j. issn. 1672-3511. 2026. 08. 003

[3] Chen B Y，Chen X，Gao S，et al.The pNLRP3 shRNA lentiviral vector reduces inflammation in gouty arthritis synovial cells by inhibiting inflammasome activation[J].Medical Journal of West China，2026，38（8）：1109-1115.DOI:10. 3969/j. issn. 1672-3511. 2026. 08. 003