阿法替尼与非小细胞肺癌T790M基因的研究进展
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四川省科技厅科技支撑计划项目(2014SZ0020)


Progress of t790m in non small cell lung cancer
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    【摘要】 第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKI)广泛运用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,使多数患者获得超过两年的生存期,但是获得性耐药的产生,限制了其继续使用的临床疗效,超过50%的耐药患者为20号外显子管家基因EGFR发生T790M突变。 阿法替尼是第二代不可逆抗人表皮生长因子受体(HER)制剂,近年来有学者发现其能抑制T790M突变的肿瘤细胞生长,对使用第一代EGFRTKI耐药的NSCLC患者仍然有一定疗效,但是其作用机制仍不清楚。本文就阿法替尼对T790M基因突变所致耐药的晚期非小细胞肺癌研究进展进行综述,为T790M突变型NSCLC的研究及治疗提供新的参考。

    Abstract:

    【Abstract】 The first epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFRTKI) is widely used in EGFR mutation of advanced nonsmall cell lung cancer (NSCLC) treatment, the majority of patients received more than two years of survival, but acquired resistance has limited its use to clinical curative effect, more than 50% of exon 20 for drug resistant patients exon housekeeping gene EGFR T790M mutation. Afatinib is the second generation of irreversible anti human epidermal growth factor receptor (HER) in recent years, scholars have found that the preparation can inhibit the growth of T790M mutations in tumor cells, still have a certain effect on the use of a generation of EGFRTKI resistant NSCLC patients, but the mechanism is still not clear. This review will review the progress in the study of drugresistant advanced nonsmall cell lung cancer (NSCLC) caused by mutations in T790M gene and provide a new reference for the study and treatment of T790M mutant NSCLC.

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